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당사는 2020년 6월 설립되어 익월인 7월 충북창조경제혁신센터에서 Seed 투자 (1억원) 수령 직후 TIPS 선정되어 금년도 6월에 과제가 종료되었습니다.
주요 수상이력으로는 의료기기창업경진대회 대상, 중기부 장관상이 대표적입니다.
최근 Try Everything 2023 행사에서 EQT Foundation과 함께 진행한 Impact Quest에서 Top 5에 선정되었으며,
Comeup 행사에서 글로벌 CVC 대상으로 피칭하는 스타트업 11개에도 선정된 바 있습니다.
당사의 액체생검 기술의 개발은 PoC가 종료되어 GMP (2022년 5월) 인증 받은 상태이며, 현재 투자 유치 목표 금액은 Premoney value 170억으로 Pre-A 단계 20억원입니다.
당사는 터 액체생검 기술의 신뢰도 Issue, 안정성 Issue에서 해소되고자 국내 10개 대학병원에서 수집한 12,400건의 임상검체를 대상으로 임상성능평가를 4회 수행하였으며, 기존의 임상시험 디자인인 단순 암 환자 vs. 정상 환자 디자인이 아닌, 암 환자 vs. 대조질환 환자 vs. 정상 환자 (예를들어 폐암 환자 vs. 폐렴/COPD 등의 non-cancer 질환 vs. 정상) 디자인으로 진행하여 허가용 임상시험의 경우보다 실제 임상 현장에서 진단 정확도가 떨어지지 않도록 설계하였습니다.
기존 액체생검 또는 종양표지자 (PSA, CEA19 등)의 허가용 임상에서 대부분 85% 이상의 진단민감도를 보이나, 실제 임상현장에서는 대조질환들과 구별하기 어려운 위양성 환자가 많아 이러한 진단오류를 해결하기 위한 시장의 Needs가 있습니다.
퓨리메디는 해당 Niche market에 진입하고자 만든 비용효율성 높은 액체생검 솔루션을 개발하고 있습니다.
자세한 RA 관련 규제 그리고 마일스톤은 유첨해드린 IR Deck에 포함되어 있으니, 긍정적인 검토 요청드립니다.